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顆粒過濾效率測試儀
產品信息
儀器簡介
熔噴濾料顆粒過濾測試儀能模擬熔噴濾料或濾材實際使用環(huán)境,基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行
過濾效率及過濾阻力測試。
測試參數符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標準中測試方法要求。
除此之外,自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試,測試孔徑:1/1,1/2,1/4,1/8;
測試材料:層狀熔噴濾料或過濾濾材;
測試方法:油霧法測試和鹽霧法測試;
測試參數:過濾效率、過濾阻力等;
自動濾料測試儀能準確評價熔噴濾料或濾料的過濾性能,為新型過濾材料的研發(fā),產品質量
控制,材料性能驗證等提供數據依據,是科研,檢測,工業(yè)生產等領域的產品性能驗證
的 選擇。
測試標準
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術要求;
GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器
相關術語
過濾效率:在規(guī)定檢測條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比;
油霧法檢測:以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等價物做氣溶膠來檢測熔噴濾料或濾料的過濾性能;
鹽霧法檢測:以 NaCl 或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測熔噴濾料或濾料的過濾性能的方法;
測試原理
1. 油霧法:
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器,產生一定顆粒分布的氣溶膠,經級聯
撞擊器篩分,將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進入測試管道。
并到達濾料,濾料兩側安裝有壓差傳感器,測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒
數目監(jiān)測;整個測試過程以一定流量或風量進行。
2. 鹽霧法:
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器,產生一定顆粒分布的氣溶膠,經級聯
撞擊器篩分,將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進入測試管道。
由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電,故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講,
需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為:將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后
氣溶膠中水分被蒸發(fā)產生鹽顆粒。
并到達濾料,濾料兩側安裝有壓差傳感器,測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒
數目監(jiān)測;整個測試過程以一定流量或風量進行。
醫(yī)用熔噴濾料細菌過濾效率試驗機
一、主要用途
熔噴濾料細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求,而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規(guī)定的要求,并在此基礎上進行了創(chuàng)新性改進,采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產企業(yè)以及其它相關部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。
二、執(zhí)行標準:Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科熔噴濾料細菌過濾效率(BFE)檢測儀
三、技術特點
負壓實驗系統(tǒng),保障操作人員安全,蠕動泵流量大小可設定;柜體內置照明燈內置漏電保護開關,柜體內層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,
前置開關式玻璃門,可拆卸式支架,支架高度可調;移動兩用腳輪。
四、主要參數
1.A 路采樣流量:28.3L/min
2.B 路采樣流量:28.3L/min 3.噴霧流量:(8~10)L/min
4.蠕動泵流量:(0.006~3.0)ml/min
5.A 路流量計前壓力:(-20~0)KPa
6.B 路流量計前壓力:(-20~0)KPa 7.噴霧流量計前壓力:(0~300)KPa 8 環(huán)境溫度:室溫
9.氣霧室負壓:(-90~-120)Pa
10.柜體負壓: -50~-150Pa
11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數量: Φ16×150mm 試管,八只
12.蠕動泵流量:(0.006~3.0)ml/min
13.氣霧室規(guī)格: 300mm(長)×15 mm(0 直徑)
14.噴霧流量:(8~12)L/min
15.負壓柜通風流量: 3 立/MIN
16.負壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm
17.主機尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm
18.支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米內可調
19.整機重量:約 180kg
20.工作電源:AC220V±10%,50Hz
21 功耗:2000w
19821311892